Під час проведення комп’ютерної томографії головного мозку у дитини виявили вкрай рідкісне захворювання – хворобу Моямоя.
Про це інформує перше медичне об’єднання Львова, пише ПІК.
В основі цього захворювання лежить фіброзна проліферація стінок судин (їх звуження), та, як компенсація, – утворення густої сітки колатералей.
“Для детальнішої візуалізації та передопераційної підготовки дитини проведено ангіографію в відділенні інтервенційної радіології, що підтвердило діагноз”, – йдеться у повідомленні.
Дитині терміново провели нейрохірургічне втручання – екстра-інтракраніальне шунтування.
До слова, за статистикою, захворюваність Моямоя складає в середньому 5 випадків на 10000 людей. Хвороба може проявляти себе як в дитячому віці (пік виявлення 4 роки), так і в дорослому (30-40 років) віці.
Читайте також:
- Шанс на здорове життя: юній прикарпатці з рідкісною хворобою пересадили нирку (ФОТО)
- У Франківську успішно прооперували жінку з рідкісною патологією (ФОТО)
