Щоб врятувати життя дитини, небайдужі українці зібрали 50 мільйонів гривень на укол Zolgensma. І ось сьогодні, 11 січня, в одній із лікарень США дівчинці ввели препарат.
Про це повідомив міський голова Львова Андрій Садовий, пише ПІК.
“Минулого року батьки, волонтери і весь Львів збирали гроші на цей найдорожчий препарат від спінальної м’язової атрофії. Вітаємо! Нехай все буде добре”, – написав очільник Львова.
Сім’я маленької Вікторії дякує всім, хто допоміг врятувати їхню дитину. Надалі дівчинку чекає від 4 до 6 тижнів реабілітації.
До слова, в Україні понад 200 дітей хворіють СМА. Спінальна м’язова атрофія – рідкісне нервово-м’язове захворювання, яке супроводжується втратою мотонейронів та прогресуючою атрофією м’язів, відповідальних за дихання, ковтання, тримання голови, рухи, що призводить до ранньої смерті дітей.
Читайте також:
- Невакцинованих медиків і комунальників відсторонять від роботи з 31 січня
- Пік нової хвилі Covid-19 в Україні припаде на лютий
- Міст співпраці: івано-франківські та донецькі журналісти обміняються візитами у регіони (ФОТО)
- На Донбасі загинули українські воїни: слідчі з’ясовують обставини вибуху (ФОТО)
Приєднуйтесь до нас у Facebook, Instagram, Youtube та Telegram
Читайте нас у тг
