Медики допомогли хлопчику з Франківська із синдромом П’єра Робена та рідкісною патологією язика (ФОТО)

Від народження хлопчик не міг ефективно смоктати та харчувався через зонд.
images 32
Фото ілюстративне

Львівські медики врятували хлопчика віком 1 рік 9 місяців з Івано-Франківська з рідкісною патологією. З одного боку його язик був прирослий до нижньої щелепи та практично не рухався.

Про це повідомили у Центрі дитячої медицини лікарні “Охматдит”, пише ПІК.

Як розповіла мама, після народження Артему встановили діагноз – синдром П’єра Робена, що супроводжувався патологією піднебіння. Через це хлопчик не міг ефективно смоктати та харчувався через зонд.

Через патологію дитина була у важкому стані: без можливості самостійно їсти, з недостатньою вагою, задишкою та кисневою залежністю.

Попри лікування хлопчику не ставало краще. Декілька разів його госпіталізовували. Після огляду, львівські медики виявили рідкісну анатомічну особливість: атипічне положення язика, який блокував можливість їсти самостійно.

Як зазначають лікарі, навіть серед дітей із синдромом П’єра Робена така аномалія є вкрай нетиповою. Після стабілізації стану, медики прийняли рішення проводити операцію. Вже після хірургічного втручання Артем почав самостійно їсти, активно набирати вагу, наздоганяти розвиток, почав говорити та фізично зміцнів.

Читайте в ПІК:

Оперативні новини у TELEGRAM






Коментарі

0

Коментарів ще немає

© 2020-2025 Всі права захищено