Перші дози препарату «Spinraza» отримало троє пацієнтів на Львівщині.
Про це повідомили у Західноукраїнському спеціалізованому дитячому медичному центрі, пише ПІК.
8-річна Анастасія з Рівненщини стала першою пацієнткою, яка отримала першу дозу препарату Spinraza. Зараз дівчинка почувається добре. І Настя, і її батьки вірять, що ліки обов’язково допоможуть їм зупинити хворобу та жити повноцінно.
Першу дозу препарату отримали також двоє підлітків із Львівщини – 15-річна Аня і 13-річна Марта.
“Мама Ані, Тетяна, розповіла, що про діагноз вони дізнались, коли донечці виповнився один рік. Хвороба поступово прогресувала, і після шести років дівчинка перестала ходити. Але попри хворобу Аня відвідує школу і має багато друзів. Дівчинка займається вокалом, і мріє, що розпочате лікування зупинить хворобу та допоможе досягнути мрії – стати співачкою”, – розповіли у медичному закладі.
Ще одній пацієнтці – Марті – діагноз встановили у 3 роки. Рік тому підступна хвороба забрала у неї можливість ходити. Але дівчинка вірить, що початок терапії стане початком нового життя для неї та її батьків.
До введення дороговартісної ін’єкції трьох дівчаток готували упродовж кількох днів, вони отримували інфузійну терапію та пройшли усі необхідні обстеження.
Препарат Spinraza вводять у спинномозковий канал під загальним знечуленням. Після маніпуляції пацієнт повинен щонайменше 8 годин лежати на спині для рівномірного розподілу ліків. І щонайменше добу – під пильним контролем медиків.
«Ця маніпуляція вимагає дуже ретельної підготовки та вміння, адже у діток зі СМА наявний сколіоз і це викликає певні складнощі», – розповіла лікар-анестезіолог лікарні Іванна Андрейчук.
Щоб розпочати лікування спінально м’язової атрофії, медики Центру пройшли тривалу підготовку та стажування за кордоном.
«Ми щасливі, що тепер зможемо допомагати дітям, які страждають від СМА. Донедавна ліки від цієї недуги не були доступними для пацієнтів в Україні, тож вони були змушені виїжджати за кордон. Зараз у нашому Центрі пацієнти отримуватимуть необхідне лікування і реабілітацію за світовими стандартами. Ми тісно співпрацюємо з Міністерством охорони здоров’я, і очікуємо державну закупівлю ліків для усіх пацієнтів незалежно від віку і стану», – зазначила Марта Шеремет, педіатр ЗУСДМЦ.
Зі слів Марти Шеремет, лікування від СМА потребують 26 дітей із Львівщини, віком від 2 до 18 років.
СМА, або спінальна м’язова атрофія – це захворювання, яке є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. У хворих на СМА моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть, що призводить до відмирання нейронних сполучень з м’язами та м’язової атрофії.
Це поступовий, але незворотний процес, що означає втрату можливості рухатися, а з часом – дихати. Лікування є надзвичайно складним, дорогим і з довічною реабілітацією.
На відміну від препарату «Zolgensma», який застосовують одноразово дітям до 2 років, «Spinraza» потрібно приймати довічно – перші чотири дози накопичувальні з інтервалом у 14 днів, далі – підтримувальні ін’єкції кожні чотири місяці.
Читайте також:
- За пів року 46 прикарпатців заразилися хворобою Лайма через укуси кліщів
- Стало відомо, чи ремонтують дороги на Франківщині в час війни (ФОТО)
- 395 дітей загинули через повномасштабне вторгнення росії в Україну
- Попри війну ще четверо іноземців вступили у франківський медуніверситет
Приєднуйтесь до нас у Facebook, Instagram, Youtube та Telegram
Читайте нас у тг
